d’Ehlers-Danlos symptômes du syndrome

joints trop souple. Parce que le tissu conjonctif qui maintient les joints ensemble est plus lâche, vos articulations peuvent se déplacer bien au-delà de la gamme normale de mouvement. Les petites articulations sont plus touchés que les grosses articulations. Vous pourriez également être en mesure de toucher le bout de votre nez avec votre langue;. La peau extensible. tissu conjonctif Affaibli permet à votre peau d’étirer beaucoup plus que d’habitude. Vous pouvez être en mesure de tirer une pincée de peau vers le haut loin de votre chair, mais il se cassera de retour en place lorsque vous laissez aller. Votre peau peut aussi se sentir exceptionnellement douce et veloutée;. La peau fragile. Peau endommagée souvent ne guérit pas bien. Par exemple, les points utilisés pour fermer une plaie souvent se déchirer et laisser une cicatrice béante. Ces cicatrices peuvent sembler mince et crépus.

Le syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire

Les signes et les symptômes de la forme la plus fréquente du syndrome d’Ehlers-Danlos comprennent

La gravité des symptômes peut varier d’une personne à l’autre. Certaines personnes atteintes du syndrome d’Ehlers-Danlos auront joints trop souples, mais peu ou aucun des symptômes de la peau.

Les gens qui ont le sous-type vasculaire du syndrome d’Ehlers-Danlos partagent souvent des caractéristiques distinctives du visage d’un nez fin, lèvre supérieure mince, petits earlobes et des yeux proéminents. Ils ont aussi mince, la peau translucide qui meurtrit très facilement. Chez les personnes à peau claire, les vaisseaux sanguins sous-jacents sont très visibles à travers la peau.

Une des formes les plus sévères de la maladie vasculaire syndrome d’Ehlers-Danlos peut affaiblir plus grande artère de votre coeur (l’aorte), ainsi que les artères à vos reins et de la rate. Une rupture de l’un de ces vaisseaux sanguins peut être fatale. Le sous-type vasculaire peut également affaiblir les parois de l’utérus ou du gros intestin – qui peut également se rompre.